-Ajout de mercure produit Information
Conformément à l'obligation de notification pour produit-ajout de mercure adoptée
par les États du Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, New York, Rhode
L'île et le Vermont.
Le processus de notification préalable à la commercialisation de 510 (k) est la méthode la plus couramment utilisée dans le
États-Unis d'Amérique pour décrire la conception et la fabrication de dispositifs médicaux dont le
U.S. Food and Drug Administration (FDA) utilise pour déterminer une « équivalence »
décision d'autoriser la commercialisation d'un dispositif médical au sein des États-Unis.
Conformément à l'obligation de notification pour produit-ajout de mercure adoptée
par les États du Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, New York, Rhode
L'île et le Vermont.
Le processus de notification préalable à la commercialisation de 510 (k) est la méthode la plus couramment utilisée dans le
États-Unis d'Amérique pour décrire la conception et la fabrication de dispositifs médicaux dont le
U.S. Food and Drug Administration (FDA) utilise pour déterminer une « équivalence »
décision d'autoriser la commercialisation d'un dispositif médical au sein des États-Unis.